健保訊息
健保部分給付冠狀動脈塗藥支架品項表
特材代碼 | 特材品名 | 廠牌 | 醫療院所自費單價(A) | 健保部分給付價格 (B) |
保險對象負擔費用 C=(A-B)種類 |
CBP06ELUT6M4 | "美敦力"律動歐尼克斯冠狀動脈塗藥支架系統 "Medtronic"Resolute Onyx Zotarolimus-Eluting Coronary Stent System | 美敦力 | 74,099 | 14,099 | 60,000 |
CBP06ELUT3RB | "奧爾"康博進階釋放型冠狀動脈支架 "OrbusNeich"Combo Plus Dual Therapy Stent | 奧爾 | 74,099 | 14,099 | 60,000 |
CBP06ELUT2YR | "依莉瑟"迪瑟第二代冠狀動脈塗藥支架系統 "Elixir" DESyne X2 Novolimus Eluting Coronary Stent System | 依莉瑟 | 74,949 | 14,099 | 60,850 |
CBP06ELUT7AB | "亞培"賽恩錫拉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 "Abbott"XIENCE Sierra Everolimus Eluting Coronary Stent System | 亞培 | 80,999 | 14,099 | 66,900 |
CBP06BMX61BS | "百爾森"百美淬艾法冠狀動脈塗藥支架系統 "BIOSENSORS"BioMatrix Alpha Drug Eluting Coronary Stent System | 百爾森 | 75,099 | 14,099 | 61,000 |
CBP06ELUT145 | "薩哈嘉德"舒帕弗庫茲冠狀動脈塗藥支架系統“SMT” SUPRAFLEX CRUZ SIROLIMUS ELUTING COBALT CHROMIUM CORONARY STENT SYSTEM | 薩哈嘉德 | 70,799 | 14,099 | 56,700 |
CBP06ELUT245 | "薩哈嘉德"舒帕弗庫茲冠狀動脈塗藥支架系統 "SMT" SUPRAFLEX CRUZ SIROLIMUS ELUTING COBALT CHROMIUM CORONARY STENT SYSTEM (48mm) | 薩哈嘉德 | 74,099 | 14,099 | 60,000 |
CBP06ELUT18Q | "艾維克" 安吉泰冠狀動脈塗藥支架系統“IVASCULAR” ANGIOLITE SIROLIMUS ELUTING CORONARY STENT SYSTEM | 艾維克 | 70,099 | 14,099 | 56,000 |
CBP06ELUT28Q | "艾維克" 安吉泰冠狀動脈塗藥支架系統“IVASCULAR” ANGIOLITE SIROLIMUS ELUTING CORONARY STENT SYSTEM | 艾維克 | 70,099 | 14,099 | 56,000 |
- 衛生福利部於95年10月26日以衛署健保字第0952600345號公告塗藥或特殊塗層血管支架為自付差額項目,並自95年12日1日生效。
- 凡符合一般血管支架之使用規範者,如自願選用塗藥或特殊塗層血管支架時,則按一般血管支架給付,超過部分由病患自付。
- 健保給付及自付差額如有異動時,以本院電腦系統設定之價格為準。
- 健保部分給付醫療材料費用資訊。(https://www.nhi.gov.tw/Content_List.aspx?n=B6F8402A79682CF6&topn=5FE8C9FEAE863B46
- 冠狀動脈血管支架使用規範及給付規定:(自112.1.1起生效)
一、 使用規範:
(一) 同時設有心臟血管內科及心臟外科兩專科之特約醫院。
(二) 由中華民國心臟學會認定之專科醫師實施。
二、給付規定:
(一) 於執行心導管氣球擴張術時(或術後二十四小時內)冠狀血管產生急性阻塞(ACUTE CLOSURE)或瀕臨急性阻塞狀況者(THREATENED CLOSURE),後者之診斷要件為需具有下列三個標準之一者:
- 內膜剝離長度大於十五毫米以上。
- .對比劑在血管外顯影,嚴重度在Type B(含)以上。
- 冠狀動脈病灶血流等級在TIMI2(含)或以下者。
(二) 原發性病灶(DE NOVO LESION)血管內徑大於等於2.5毫米,且經一比一之氣球與血管內徑比之氣球正常建議壓力擴張後,殘餘狹窄經測量仍大於百分之四十以上或殘餘狹窄經測量FFR≦0.8 或iFR≦0.89(107/9/1 起增修)或 DFR、RFR≦0.89(111/1/1 起增修)者。
(三) 經皮冠狀動脈擴張術後,原病灶再發狹窄大於百分之五十之病灶或再發狹窄經測量FFR≦0.8 或iFR≦0.89(107/9/1 起增修)或 DFR、RFR≦0.89(111/1/1 起增修)者。
(四) 冠狀動脈繞道手術(CABG)後,繞道血管發生百分之七十以上之狹窄病灶。
(五) 特異病灶:
- 開口處(ostial)病灶『參照【註】』及左主幹幹身病灶且血管內徑大於等於2.75 毫米,狹窄大於等於70%或狹窄50-70%且FFR≦0.8或iFR≦0.89(107/9/1 起增修)或DFR、RFR≦0.89(111/1/1 起增修)者。
- 慢性完全阻塞(二個月(含)以上)。
- AMI 12 小時(含)以內。
- 經繞道手術後,繞道血管完全阻塞時,原冠狀動脈之介入性治療。【註】開口處病灶(Ostial lesions)指左主幹、左前降枝(LAD),左迴旋枝(LCX)、右冠狀動脈(RCA)開口處。(六)心臟移植術後,其植入之心臟冠狀動脈原發性病灶(DE NOVO LESION)血管內徑大於等於2.5 毫米,且經一比一之氣球與血管內徑比之氣球正常建議壓力擴張後,殘餘狹窄經測量仍大於百分之三十以上者或殘餘狹窄經測量FFR≦0.8 或iFR≦0.89(107/9/1 起增修)或DFR、RFR≦0.89(111/1/1 起增修) 者。
三、使用數量:每一病人每年給付四個血管支架為限(其時間以置放第一個支架 之日為起算點),但內膜剝離長度大於50毫米之情況除外。
四、申請方式:採事後逐案審查。
五、檢附資料:
(一) 冠狀動脈血管支架置入術過程完整之工作紀錄單(由健保署統一規定)、冠狀動脈血管病灶及血管圖照片及相關數據資料。
(二) 本次冠狀動脈血管支架置入術前,經皮冠狀動脈擴張術前病灶之清晰影像照片。
(三) 本次冠狀動脈擴張術中使用一比一之氣球與血管比值之氣球擴張後之病灶影像照片。
(四) 以第三項適應症置放支架之病例,須檢附第一次經皮冠狀動脈擴張術之完整工作紀錄單及冠狀動脈血管擴張術之術前及術後冠狀血管病灶影像照片。
(五) 病灶經測量FFR或iFR(107/9/1起增修)或DFR、RFR(111/1/1起增修)者,須檢附FFR或iFR(107/9/1 起增修)或DFR、RFR(111/1/1起增修)工作紀錄單及相關數據報告。
公佈單位:心導管室
建立日期:2023-07-06 10:01:26